Marcaje Celular

Radiotrazadores:células sanguíneas marcadas con distintos radionúclidos.

Proceso de marcaje: separación celular y marcaje

Separación celular: sedimentación espontánea o inducida, centrifugación en gradiente de densidad..

Marcaje: El “botón celular” se incuba con una cantidad de radiofármaco marcado.

• Marcaje de hematíes: in vivo, in vitro , in vivitro.  Se marca con Tc o Cr. Se incorpora previamente el ión Sn que actúa como reductor del pertecnetato que se obtiene del generador.(El Tc reducido se une a la Hb).
• Marcaje de leucocitos: se marcan con In o Tc-HMPAO. Son liposolubles atraviesan la membrana celular, y forman compuestos estables con las proteínas citoplasmáticas.
• Marcaje de plaquetas: se marcan con In. La fase crítica es la centrifugación en gradiente, ya que condicionan el número de plaquetas separadas y la degranulación de éstas perdiendo sus características funcionales.
• Marcaje de células in vivo: marcaje del anticuerpo(Ac) que se unen específicamente a ciertos antígenos(Ag) (TUMORES).

• Vías de administración:

• Administración oral: Soluciones o cápsulas de gelatina. Se disuelven en el estómago y liberan el radiofármaco. Ej: 131 I.
• Parenteral intravenosa: Soluciones (mezclas homogéneas)= la mayoría de los radiofármacos (Ti-Cl, Ina, Tc-DTPA). Soluciones coloides (Sc) suspensiones (microagregados de albumina). Elementos celulares de la sangre.
• Administración inhalatoria: Estudios de ventilación pulmonar con gases radioactivos, aerosoles o partículas ultrafinas de carbono.
• Administración intratecal: punción lumbar, administración del radiofármaco en el espacio subaracnoideo( Tc-DTPA).
• Administración subdérmica e intradérmica: búsqueda del ganglio centinela(Tc-nanocoloides).