RSSCategory: Farmacología

Los factores que modifican la excreción renal del fármaco

| 21 diciembre, 2014 | 0 Comments

Situaciones fisiológicas (edad, embarazo,…) En el neonato la filtración glomerular alcanza el valor del adulto hacia los 3-6 meses y la secreción tubular más tarde. En el anciano el número de glomérulos, flujo sanguíneo renal y filtración glomerular disminuyen en un 35%, lo cual puede agravarse con patologías añadidas como deshidratación, insuficiencia cardíaca congestiva (ICC), […]

Continuar Leyendo

Excreción de fármacos: Via Renal

| 20 diciembre, 2014 | 0 Comments

Es la vía más importante y los fármacos se excretan a través de la misma por filtración glomerular (casi todas las formas libres del fármaco), secreción tubular (tanto las formas libres como las unidas a proteínas, así como aquellas que no se excretaron por filtración glomerular. Utiliza mecanismos de transporte por difusión pasiva y transporte […]

Continuar Leyendo

Factores que modifican la metabolización de los fármacos

| 18 diciembre, 2014 | 1 Comment

Variación interindividual enzimática (factores ambientales como la presencia de tóxicos, fases de la vida, sexo, regulación endocrina, genes,…). Ejem: isoniazida (antituberculoso) es metabolizada de diferente manera según sea el individuo un acetilador rápido o lento (la raza blanca y asiática son acetiladores lentos). Edad (en el feto y neonato la capacidad de biotransformación está disminuida […]

Continuar Leyendo

Metabolismo de los fármacos

| 17 diciembre, 2014 | 0 Comments

La mayoría de los fármacos antes de ser excretados son metabolizados gracias a la acción de unas enzimas que se encuentran fundamentalmente en el hígado, lo que hace que el sistema hepático sea el lugar principal de metabolización. Las transformaciones químicas se dividen en dos fases: Fase I: Oxidación, reducción e hidrólisis (pueden inactivar al […]

Continuar Leyendo

Distribución de fármacos

| 16 diciembre, 2014 | 0 Comments

Comprende los procesos de transporte del fármaco dentro del compartimento sanguíneo y su posterior penetración en los tejidos, diluido en el espacio intersticial y celular. Cuando un fármaco llega a la sangre puede viajar sólo, fijarse a las proteínas plasmáticas o incorporarse a algunas células como los hematíes existiendo un equilibrio entre estas tres formas. […]

Continuar Leyendo

Factores patológicos e iatrogénicos que pueden alterar la absorción del fármaco

| 15 diciembre, 2014 | 0 Comments

Patológicos (enfermedades digestivas, diarrea, vómitos, enfermedades cardíacas y pulmonares,…). La enfermedad celíaca puede reducir la absorción de paracetamol. La presencia de diarrea no da tiempo a que se produzca absorción a nivel intestinal, y la de vómitos no permiten la absorción. Las enfermedades pulmonares pueden disminuir la ventilación alveolar y con ello la absorción de […]

Continuar Leyendo

Factores patológicos e iatrogénicos que afectan al absorción de los fármacos

| 11 diciembre, 2014 | 0 Comments

Patológicos (enfermedades digestivas, diarrea, vómitos, enfermedades cardíacas y pulmonares,…). La enfermedad celíaca puede reducir la absorción de paracetamol. La presencia de diarrea no da tiempo a que se produzca absorción a 
nivel intestinal, y la de vómitos no permiten la absorción. Las enfermedades pulmonares pueden disminuir la ventilación alveolar y con ello la absorción de […]

Continuar Leyendo

Factores fisiológicos que pueden alterar la absorción del fármaco

| 10 diciembre, 2014 | 2 Comments

Factores fisiológicos (edad, embarazo, presencia de alimentos,…). En el neonato el pH gástrico está elevado (se normaliza a los 3 años), el vaciamiento gástrico alargado y aumentado el flujo sanguíneo muscular durante las primeras semanas de vida; sin embargo en el lactante la absorción percutánea está aumentada. En el anciano el pH gástrico está aumentado, […]

Continuar Leyendo

Factores que pueden influir en la absorción del fármaco

| 9 diciembre, 2014 | 0 Comments

Características físico-químicas del fármaco (PM, pKa (grado de ionización), carácter acido o básico, grado de liposolubilidad). Las moléculas de bajo PM que se administran vía oral se absorben preferentemente a nivel estomacal y las de mayor PM (azucares, proteínas,…) a nivel intestinal. Las moléculas acidas (ejem: barbitúricos como fenobarbital, diuréticos como clortalidona y furosemida, estabilizadores […]

Continuar Leyendo

Introducción a la farmacocinética

| 8 diciembre, 2014 | 0 Comments

Según la OMS, la Farmacocinética es el estudio de la absorción, distribución, metabolismo y excreción de los medicamentos por el organismo. El tránsito del medicamento en el organismo puede indentificarse con los procesos de liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción, conociéndose bajo las siglas de LADME. La absorción de los fármacos, comprende la penetración del […]

Continuar Leyendo